問骨髓增生異常綜合征可以治愈嗎
病情描述:
骨髓增生異常綜合征可以治愈嗎
答醫生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合癥,目前沒有很良好的治療辦法,大部分患者是維持生存期,治愈的可能性是十分小的,對于高危組的患者轉化為白血病,可以采用高劑量高強度的化療方案,同時疾病緩解之后,可以應用造血干細胞移植,達到治愈的目的,但這種情況是非常少的。
意見建議:
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腎病綜合征可以治愈嗎腎病綜合征分病理類型,比如說一些原發性的腎病綜合征,如果病理類型好,像一些微小病變,如果治療的比較及時,用藥比較規范和正確,患者身體近況比較好,沒有影響到腎功能,經過我們正確的治療,是可以逐漸好轉的,慢慢是可以治愈的。但是如果有一些患者,他的病理類型比較差,本身這個病不容易治愈,病理類型差再加上治療不是那么及時,或者剛開始的治療措施不是那么正確,已經影響到腎功能了,導致了腎功能的衰竭,或者腎臟的慢性結構性改變,導致了慢性腎衰竭的情況下,這個時候我們就只能緩解癥狀,和延緩它的進展,基本上完全治愈的可能性就比較小了。對于一些繼發性的腎病綜合征,像糖尿病腎病、多發性骨髓瘤,以及淀粉樣變性引起的腎病綜合征,由于它的繼發性因素,不能得到完全治愈,所以像這些繼發性的腎病綜合征,臨床上我們也只能用藥物去控制,去緩解它的癥狀,基本上完全治愈的可能性也是非常小的。當然這也是,我們以后研究的方向和課題,因為它不能治愈,所以我們才要研究,有沒有更好的辦法去控制它。02:09
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腸易激綜合征可以治愈嗎我們談可以治療好。但是各位說完全把腸易激綜合征治愈了,不敢給你打這包票。因為你要明白,腸易激綜合征的這個疾病的定性,它是個功能性疾病,它不是個器質性疾病。你要是器質性疾病,做個手術,或者做一個什么治療,就可能給它根治了。它還是一個功能性疾病,它往往受外界因素影響,比如外界誘因,比如精神緊張焦慮,或者吃什么東西引起來的刺激,這些是它的原因。所以你不解決這些原因,你完全靠說調理能完全把它調理治愈嗎,誰也不敢這么說。只能說如果和病人患者,溝通得很好,您自己的情緒改善了很多,我們進行心理疏導,再給您配合吃一些針對你這個疾病的藥物。比如給你補補益生菌,吃點香連丸,這類針對于你腹痛腹瀉的癥狀,你得到了緩解,那么你也可以治愈。那么以后這病人,對于不喜歡的東西食物,不再接觸了,不耐受的不再吃了,不飲酒了,情緒這也改了,得到放松了,那這病就是可以治愈的。01:40
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病,它是一種克隆性的造血干細胞疾病,特征是血細胞減少,髓系細胞儀系或者是多系,出現病態造血,可以向高風險向白血病轉化的一類疾病,這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷,診斷的必要條件就是持續六個月以上,出現一系或多系血細胞減少,血紅蛋白小于110克每升,血小板小于一百乘以十的九次方每升,還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升,并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病,骨髓涂片當中,可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的,骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化,幾乎所有病人均有貧血癥狀,如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染,包括細菌及真菌混合感染,約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染,血小板減少的病人可導致出血,病人可發生腦出血而危及生命,部分病人有不明原因發熱,骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
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骨髓增生異常綜合征能治愈嗎骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液病,難以痊愈。目前治療主要是輸血,輸血小板,抗感染等支持治療。去甲基化治療及聯合化療,對高危的病人效果比較好;對于轉化為急性白血病的病人,治療效果差。對于年輕患者,有合適的供體,可以做骨髓移植,達到治愈。
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骨髓增生異常綜合征多久能治愈病情分析:骨髓增生異常綜合征治療時間比較長,但是難以治愈。意見建議:骨髓增生異常綜合征是常見的惡性血液病,多見于老年人,治療比較困難,難以治愈。目前造血干細胞移植可以達到治愈骨髓增生異常綜合征的目的。但是需要找到合適的供者,還要度過移植排斥反應期,當然也有可能出現復發。所以多久能夠治愈骨髓增生異常綜合征不確定。
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時,應盡快就醫。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物:如果經
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就