問什么是基因病理診斷
病情描述:
什么是基因病理診斷
答醫(yī)生回答
病情分析:
是指在基因分子水平上進行病理診斷,目前主要是指DNA和mRNA,常用于高危人群腫瘤篩查、靶向基因檢測用于指導(dǎo)靶向藥治療、胎兒染色或基因突變檢測及腫瘤的診斷及鑒別診斷等。
意見建議:
建議孕婦除了定期做產(chǎn)檢,還要做基因檢測來檢查胎兒有沒有染色體或基因異常,以早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療或處理。
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基因病理診斷是什么病情分析:是指在基因DNA、mRNA分子水平上對疾病進行診斷,主要用于高危人群的腫瘤基因篩查、靶向基因檢測以確定有無靶向藥治療的可能、確定病變細胞來源及克隆來源等。意見建議:建議孕婦除了定期做產(chǎn)檢,做基因檢測以早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否有染色體異常及基因異常,以便于早期發(fā)現(xiàn)問題并及時治療。
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基因病理診斷什么意思基因病理診斷是指在分子水平上利用基因檢測的方法對疾病進行診斷,以檢測腫瘤是否有相應(yīng)的基因突變。目前研究認為,腫瘤是基因調(diào)控失常引起的腫瘤性增殖,從而形成腫瘤。有很多腫瘤,都有相應(yīng)的基因突變,目前針對基因突變的這些分子異常,有相應(yīng)的靶向藥物進行治療,比如肺腺癌的EGFR基因突變,它也可以用相應(yīng)的靶向藥
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