像其他大多數腫瘤一樣,因為我們不十分清楚,腫瘤的發生基本的原因,和這些影響的因素。如果要做徹底的預防,目前還辦不到,不像有些疾病、有些腫瘤,它能夠明確病因。假如說與某個病毒有關系,某些之前的原發病有關系,或與某些癌前病變有關系,做一些癌前病變的預防,就可以預防腫瘤發生。而神經母細胞瘤,沒有發現有直接相關的一些致病的,比如說環境因素、病原體,所以目前還沒有預防神經母細胞瘤的方法。
神經母細胞瘤可以預防嗎
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神經母細胞瘤常見嗎神經母細胞瘤是小孩,除去中樞神經以外,其他部位常見的惡性腫瘤之一,它可能在我們國內和國際上,排名第二或第一,發病率大概就是這樣的。一般的來講,它可能,就是說排位來講,第一或第二位。實際上因為它的治療效果,因每個人和每個病種差異很大,這就是神經母細胞瘤的不均一性。常見的部位就是腹膜后、胸部,也就是后縱隔和頸部,還有一部分就是在腎上腺,所以是在小兒常見的惡性腫瘤。01:11
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神經母細胞瘤需要化療嗎神經母細胞瘤是否需要化療,取決于它的病理診斷,和臨床的危險度的分層。如果是極低危型的,就可以不用化療,但是絕大部分病人是需要化療的,根據危險度、病人分期、病理類型,化療的程度是不一樣的。一般的采用,多種藥物綜合化療的方法,而對于一些晚期的、復發的,和難治性的神經母細胞瘤,它的化療方案,可能要隨時調整或加大劑量。01:00
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神經母細胞瘤神經母細胞瘤也稱為神經細胞瘤,通常指的是發生在神經分支的癌癥。因為神經的末梢分布在身體的許多部位,因此這種腫瘤可以在人體內許多部分出現。大部分情況下起源于腹部,有一部分起源于胸部,其他一部分起源于不同的部位比如頸部、骨盆等。神經母細胞瘤是惡性程度非常高的腫瘤,常常為多發性,在很早期就可以累及周圍的多個組織,神經母細胞瘤多數情況下發生于嬰兒和兒童,在癌癥患者當中位于兒童癌癥患者的第四位,在總體上仍屬比較罕見的腫瘤。多數情況下患者在五歲前發病,有些患者具有家族傾向史,在臨床上腫瘤的生長有快有慢,但是通常可以達到很大的體積。腫瘤表面不光滑,在早期就可以通過血液和淋巴進行轉移,轉移的范圍比較廣泛,其中以骨轉移較為多見尤其是顱骨、眼眶周圍部轉移比較多見,血液轉移通常轉移到肝臟。語音時長 1:40”
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神經母細胞瘤神經母細胞瘤是小兒常見的惡性腫瘤,由于此腫瘤惡性程度高,原發腫瘤常呈隱匿狀態,往往是在出現轉移癥狀時才診斷出來,故預后多數較差其發病率很難統計,多數在門診確認后屬晚期患者有的家長則放棄治療。在我國神經母惡性腫瘤占第二位,僅次于腎母細胞瘤。日本有人用vma試紙普查發現十七例無癥狀的神經母細胞瘤病兒檢出率為每年平均發病率的五倍。近年來中國醫科大學用紙片法在遼寧地區進行定期普查,三例確認為神經母細胞瘤,神經母細胞瘤起源于神經器60%到70%病例,原發腫瘤位于腹膜后多源于腎上腺髓質也可發生頸部、縱膈和盆腔交感神經節等部位。語音時長 1:43”
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神經母細胞瘤能治愈嗎病情分析:神經母細胞瘤是無法保證100%的治愈的,神經母細胞瘤有治愈的可能性。另外神經母細胞瘤分為低危組,中危組和高危組,治愈的幾率是不一樣的。意見建議:主要的治療方法包括手術以及化療和放療等,低危組治愈率在90%以上,中危組的治愈率在70%以上,高危組的治愈率在30%以上。
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神經母細胞瘤是什么病病情分析:神經母細胞瘤一般多是由于遺傳因素導致未分化的神經母細胞變成腫瘤,一般多發生于嬰幼兒。在早期時,患者一般會表現為食欲減退、發熱、關節疼痛以及疲乏的癥狀,如果病情嚴重者還會出現癲癇以及中樞神經性的并發癥。意見建議:當病情早期一般建議采取手術治療是比較好的,但是如果到達病情的中期或者是晚期一般進行化療。
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神經母細胞瘤分期標準神經母細胞瘤分期標準主要是基于腫瘤的原發器官以及轉移情況進行分期的,可分為1期、2A期、2B期、3期、4期、4S期。神經母細胞瘤1期局限于原發器官,無轉移灶。神經母細胞瘤2A期為次全切除的單側腫瘤且同側以及對側淋巴結明確無轉移。神經母細胞瘤2B期為次全切除或者是全切除單側腫瘤且同側淋巴結有明確轉移,
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神經母細胞瘤是絕癥嗎神經母細胞瘤并非絕癥。通過綜合治療手段,部分患者能夠獲得較長的生存期,甚至實現臨床緩解。在治療方法上,目前針對神經母細胞瘤有手術、化療、放療以及靶向治療等多種手段。手術是治療的首選,能有效控制病情進展。化療藥物如注射用環磷酰胺、鹽酸多柔比星