血友病它是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病。共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有創傷后出血的一個傾向。對于重癥的患者,沒有明顯的外傷也可以發生自發性出血。凝血功能、凝血因子的一個檢查,血友病分子水平存在顯著的一個遺傳異質性。那么,基因診斷是可以的。
如果需要篩查的話,需要行基因的檢測,患者需要排除一些其他的遺傳性的疾病。可以進行抽血化驗。另外,如果說在這個懷孕期間,攜帶者也需要進行絨毛的DNA檢測,以免生出患有血友病的一個孩子出生,都可能會給這個家庭和孩子帶來傷害。