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• 遲發性耳聾基因會遺傳嗎

  遲發性耳聾的基因是會遺傳的，通常患兒在出生的時候，他的聽力可以通過聽力的篩查，但是他是耳聾基因的隱性攜帶者。在遇到一些情況變化的時候，可能會在出生以后隨著年齡的增長，會出現遲發性的耳聾，病人可能會突發的形成聽力下降。這種情況，我們要及時的進行治療，像給予改善微循環的藥物，激素的藥物以及營養神經的藥物進行治療，部分孩子聽力可能有所不同程度的緩解。但是如果聽力出現了中度以上的聾，藥物治療效果不好，我們要盡早給孩子應用助聽器治療。如果是發生了中重度及極重度的聽力下降，助聽器效果不好，我們要盡早給孩子做人工耳蝸的治療。

  

  01:22
  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-30 2327次

• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫師南京市第一醫院

  2019-02-03 57270次

• 遺傳性耳聾基因檢測
  耳聾由環境因素和遺傳因素共同作用所致，gjb2基因，235delc突變是引起我國人群耳聾的重要突變。人工耳蝸植入是治療235delc純合突變致聾的最佳方法。耳聾基因檢測對遺傳性耳聾具有重要的臨床意義。耳聾檢測不一定非要做，但對具有耳聾家族史的患者進行基因篩查，可以在一定程度上發現致病突變基因位點。對致病突變位點攜帶者夫婦進行產前診斷，可以在一定程度上減少耳聾患兒的發生。對聽力損失的新生兒，進行基因檢測，將有望明確病因及預測預后，對盡早采取干預措施提供依據。
  語音時長 1:28”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-11 18160次

• 耳聾基因檢測
  耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進行檢測，發現是否存在耳聾基因突變b點，對于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對耳聾的再次發生具有良好的預防意義。建議有生育要求的夫婦進行常見致聾基因突變的篩查，若發現雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進行全程的指導和干預，可以預防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
  語音時長 1:04”
  李博杰 副主任醫師朝陽市中心醫院

  2018-10-16 26555次

• 產檢需要做耳聾基因檢測嗎
  病情分析：耳聾基因檢測不是作為一種強制性的產前檢查項目的。但是，如果存在家族性的先天性耳聾的情況，或者前一胎存在先天性耳聾的情況，就可以考慮選擇性地做耳聾基因檢測。意見建議：孕婦需要注意保持健康的生活方式，不要前往人群聚集的場所，避免遭受各種細菌、病毒的侵襲感染，適當鍛煉身體，改善體質情況。
  滕華 副主任醫師江蘇省中西醫結合醫院

  2020-06-26 2207次

• 遲發性耳聾基因會遺傳嗎
  病情分析：遲發性的耳聾基因也是會遺傳的，只要母體或者父親攜帶了耳聾基因都可以遺傳給下一代，遲發性耳聾說明它是屬于隱性表達，有些人可能沒有出現明顯的耳聾癥狀，但它依然可以遺傳給下一代。意見建議：如果家族里面有攜帶耳聾基因這種情況，建議還是做耳聾基因篩查，如果是明顯的攜帶耳聾基因也有基因表達，這種情況就需要盡早干預，尤其是對新生兒在一歲之前，如果聽力障礙就需要人工耳蝸治療，不然會影響到言語功能。
  秦晨 主治醫師浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院

  2020-06-21 1503次

• 耳聾基因怎么遺傳
  一：遺傳耳聾可以時常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者男女，均可以發病這種遺傳方式的聾，往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損傷，這種耳聾很容易被認為是環境因素所導致的，或者認為是偶然因素所導致，而忽略了遺傳在其中的作用。二：當發現家族中有兩個以上人在
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-01-19 250次

• 如何做遺傳性耳聾基因檢測
  遺傳性耳聾基因檢測有以下幾種方法：第一個是測序法，分為第一代測序和第二代測序，一代測序的優點是比較準確，可發現基因的純合子、雜合子多態性突變，這個一般來講是標準，同樣它也有缺點，缺點是通量低，在成規模前的代價也比較高，第二代基因檢測測序量比較高，速度比較快，費用也比較低，但是測序的長度比較短，需要一
  王利一 主任醫師北京醫院

  2021-12-17 1025次