本型是我國原發性腎病綜合癥的常見類型,約占30%,本病好發于青少年,男多于女,多數患者有前驅感染,臨床表現為蛋白尿、血尿,部分隱匿起病,血尿發生率高,Iga幾乎為百分之百,非iga約70%,本組疾病腎病綜合癥者對糖皮質激素及細胞毒藥物的治療反應,與其病理改變輕重相關,輕者療效好,重者療效差。
光鏡下可見腎小球系膜細胞和系膜基質彌漫增生,一級增生程度可分為輕中重度,免疫病理檢查可將本組疾病分為Iga腎病,單純iga或iga沉積為主,及非iga,igg,igm沉積為主,系膜增生性腎小球腎炎,常伴有c3與腎小球系膜區,或系膜區及毛細血管壁呈顆粒狀沉積,電鏡下在系膜區可見到電子致密物。