1、抗病毒治療。即選擇不同的藥物,針對復制周期中的不同環節,對艾滋病毒的復制予以抑制。
2、免疫治療。免疫治療的目的是,通過治療,重建免疫功能,出現免疫代償,控制hiv;通過重建免疫功能,控制機會性感染和惡性腫瘤的發生。
3、基因治療。基因治療是將抗病毒基因導入病人的細胞內,賦予病人新的抗病毒功能。采用不同的方法將基因插入t細胞,使之組織hiv的復制。
4、治療性疫苗。在haart的基礎上,選擇那些抗病毒藥物反應良好的患者給予疫苗治療,經過免疫接種的患者,體內的體液免疫和細胞免疫應答上升,病毒載量下降。