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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30377次

• 怎樣檢查血管堵沒堵

  檢查血管有沒有堵塞，我們有這么幾個方法。首先是臨床醫生的體格檢查，比較表淺的血管，像腿上的足背動脈、頸后動脈，這個是在腳上可以觸摸到的。在膝蓋的后面叫腘動脈，在大腿根部叫股動脈，這個地方是通過醫生的觸摸，就可以判斷出來它有沒有堵死，如果搏動減弱完全摸不到，那就代表著狹窄或者閉塞。像頸部的血管、腎動脈，這些我們可以通過觸摸，以及聽診器的聽診，像腎動脈、頸動脈出現了狹窄，它是可以聽到血管雜音的，在頸部和腰部進行聽診器的聽診，是可以聽到這種聲音，從而明確有狹窄。然后我們進一步可以做血管彩超，進一步的CTA、動脈造影等等檢查。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-30 125394次

• 檢查血友病多久出結果
  檢測血友病需要進行基因檢測，所以通常需要半個月左右的時間才能出結果。基因檢測是診斷血友病的金標準，血友病是一組基因病，屬于遺傳性疾病，是由父母遺傳給子代的。血友病是由于先天性的凝血因子缺乏，導致機體有多個臟器的出血表現，臨床上常見的是關節、肌肉、深部組織的出血，所以常見的有關節畸形以及深部肌肉血腫，嚴重的情況下還可以出現消化道出血，甚至是腦出血，從而危及生命。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-13 2158次

• 羊水穿刺檢查血友病準嗎
  首先，羊水穿刺主要是檢查血友病的基因檢查。血友病是性染色體遺傳性疾病，羊水穿刺抽出的就是胎兒的代謝產物，可以做血友病基因的檢查，如果父母親有血友病或者是攜帶血友病基因，是需要做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳的。一般母親會攜帶血友病的基因，生出的男孩兒50%會發病，50%的女孩可能會有攜帶的情況。對于這種基因檢測的準確度，目前是非常好的，也是產前檢查一個必要的檢查，也是最準確的，所以一定要去正規的醫院機構進行檢查，而不要去一些私立醫院。
  語音時長 1:14”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-05 2603次

• 怎樣檢查血友病攜帶者
  血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷導致的一種出血性疾病，它是性染色體隱性遺傳性疾病。血友病絕大多數都是男性患者，從小起病，有關節和內臟的出血，長期會引起關節的畸形，女性多為攜帶者。對于血友病的患者或者攜帶者，需要生育的夫婦，應該加強產前檢查。通過詢問血友病病人的家族史和遺傳史，通過檢查凝血四項和凝血因子的水平來確診。
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-02-05 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 查血友病攜帶者怎么檢查
  查患者是否是血友病的攜帶者，需要進行血友病基因檢測，血友病基因檢測就可以明確診斷患者是否是血友病的攜帶者。如果患者是血友病的攜帶者，那么往往是輕型的血友病病人，這一類患者由于凝血因子缺乏的程度較輕，對于機體的凝血功能影響較小，有可能患者的一生也不會出現自發性的出血事件，所以對于這一群患者來講，是不會
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 401次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次