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先天性腸閉鎖產(chǎn)生原因

概述:

產(chǎn)生先天性腸閉鎖的原因,普遍認為是家族遺傳因素引起的,屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形,引起膽道發(fā)育障礙,導(dǎo)致膽道梗阻或發(fā)育不良。也考慮是由于在胎兒期,腸管發(fā)生炎癥,血液循環(huán)受到阻礙,供血發(fā)生問題,導(dǎo)致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等,引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊等,引起部分腸管缺血、壞死、斷裂,也會導(dǎo)致腸閉鎖。 

對癥用藥建議:

此病沒有特效的藥物,而且對手術(shù)的精細程度要求較高,其難度也較大,對技術(shù)很有要求。因為患兒年齡小,不確定對腸液丟失的耐受程度,因為體重低,身體機能尚未完善,易產(chǎn)生脫水電解質(zhì)紊亂,要確定保證安全的情況下,進行腸斜端吻合手術(shù)或小腸端側(cè)吻合。因為寶寶組織器官嬌嫩,需要重建消化道、恢復(fù)腸道的通暢性。確診后應(yīng)立即手術(shù)治療,否則可能會引起腸穿孔,最終造成感染中毒性休克。該病病死率極高,但多數(shù)寶寶經(jīng)過手術(shù)治療后,可以正常地進食,排便。

注意事項:

要注意寶寶的日常護理,必要時需要進行胃腸外靜脈營養(yǎng)支持,維持孩子的全身生理功能;要注意保暖,保持呼吸道通暢,患兒嘔吐時讓寶寶頭偏向一側(cè),有利于嘔吐物的排出,避免誤吸口腔內(nèi)嘔吐物,并及時進行清除,必要時進行鼻導(dǎo)管低流量吸氧。術(shù)后定期復(fù)查,進行全面充分的科學(xué)喂養(yǎng),給予合理、均衡的營養(yǎng),補充高蛋白,維生素等。

以上內(nèi)容僅供參考

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