特發性血小板減少性紫癜,簡稱ITP,是一種獲得性自身免疫性疾病,由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足,引起血小板減少,伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現。本病的發病率比較低,男性和女性的發病率無明顯差別,60歲以上的人群發病率是60以下的人群的2倍。特發性血小板減少性紫癜起病十分隱匿,早期可無癥狀。
特發性血小板減少性紫癜
概述:
臨床表現:
1、起病:成人一般起病很隱匿,早期無明顯癥狀。
2、出血傾向:大多數患者出血量較少,一般是局部出血,表現為皮膚、黏膜等部位的出血,如皮膚瘀點、瘀斑,甚至是紫癜,部分患者表現為外傷后的出血、鼻出血以及牙齦出血,內臟出血很少見。女性患者早期可單獨表現為月經過多。
3、乏力:是本病的臨床癥狀之一,患者自覺身體容易疲勞,活動后加重。
4、血栓形成傾向:本病不僅是一種出血性疾病,也是一種血栓前疾病。
5、其他癥狀:女性患者反復的月經過多會導致失血性貧血。
治療:
1、一般治療:出血的患者應該注意休息,避免外傷,必要時使用止血藥,如止血敏、維生素K1以及云南白藥等等。
2、藥物治療:糖皮質激素是首選治療藥物,能有效減輕抗原抗體反應。
3、手術治療:脾切除術,適用于經激素藥物治療無效的患者。
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