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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血的傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病,主要就是有八因子缺乏,再就是乙型血友病,這種情況是九因子缺乏,還有就是典型血友病,主要就是十一因子缺乏。在臨床表現上主要就是出血。出血是主要的臨床表現,輕的出血不明顯,嚴重的患者出血往往會比較明顯,甚至在嬰兒時期有可能有出血癥狀,甚至結扎臍帶的時候就有出血,出血不止,出血部位多而且嚴重,會有皮下,肌肉,關節部位的反復出血,再就是有可能導致內臟出血,胃腸道出血,腎臟出血等。再就是出現并發癥,局部壓迫的癥狀,有可能會引起呼吸困難的表現。

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