血友病是與生俱來的，是遺傳性疾病，是單一凝血因子的缺乏，主要為內源性凝血因子的缺乏，由于內源性凝血因子的缺乏影響了凝血活酶的生成，從而導致的出血性疾病。
血友病以有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血為特征的。血友病分為血友病A和血友病B，血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏，占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏，血友病B只占所有血友病的12%。一旦發生出血，血友病患者就需要給予補充凝血因子，輸血漿等等。
什么是血友病？
徐曉燕副主任醫師
洛陽市中心醫院 血液科
2020-08-04 3429次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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杜穎
藥師妙手互聯網醫院
2020-08-25 3450次
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什么是血友??？血友病是一組遺傳性凝血活酶生成障礙所引起的一組出血性疾病。血友病包括血友病a和血友病b，在臨床上以血友病a較為常見。血友病陽性家族史、幼年發病、輕度外傷后出血不止以及血腫形成，關節出血等為主要特征。血友病的社會人群發病率為十萬分之五到十左右。我國血友病登記信息管理系統數據顯示，國內血友病a患者約占85%左右，血友病b患者約占12%左右。語音時長 1:09”
徐亞光
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-19 1842次
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什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占85%，血友病B約占12%。語音時長 01:17”
徐曉燕
副主任醫師洛陽市中心醫院
2020-08-04 1471次
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什么是血友病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-30 3201次
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什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-04 2201次
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什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 353次
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什么是血友病血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-22 809次
