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• 肝癌有家族遺傳嗎

  現在說腫瘤的生物學行為，很多腫瘤都有家族的遺傳傾向，也就是肝癌，它到底有沒有遺傳，這是很復雜的問題。我們說有遺傳的傾向，比如家族，他父輩或者直系親屬有肝癌的，往往他得肝癌的風險，還是比較大的。但是目前我們中國人這一塊，肝癌最好發的基礎性疾病，是乙肝，也就是乙肝病毒，導致肝癌的是最多的。乙肝病毒晚期到肝硬化、肝硬化晚期、到肝臟的肝硬化結節，最后變成小肝癌。那么再變成大肝癌，所以肝癌整個的發生和發展規律是比較復雜的。

  

  01:06
  張清 主任醫師武漢市普仁醫院

  2020-04-13 5047次

• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎，例如青少年特發性脊柱側彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現了脊柱側彎，尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業的脊柱外科專科進行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。

  

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  劉融 副主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-10-09 1814次

• 什么是家族遺傳病？
  家族遺傳病是指由于遺傳物質結構或功能的改變所導致的疾病，盡管單一遺傳病的發病率很低但是在總體上，家族遺傳病在兒科疾病中所占的比例是非常高的，特別是隨著科學的發展和社會的進步，急性感染性疾病和營養不良性疾病得到了有效的控制，而兒童的疾病譜也就因此發生了很大的改變，遺傳病所占的地位越來越重要。根據統計在兒科專科醫院住院的患者中有25%-39%是因為遺傳的原因導致的發病，11%的兒童期死亡患者是與遺傳因素有關。遺傳病的種類是比較多的，涉及到全身各個系統分散在臨床各個專業，導致畸形代謝異常神經和肌肉功能障礙，病死率和殘疾率都是比較高的。遺傳病通常視為先天性的，也可以在后天發病，DNA水平的基因突變所導致的家族性遺傳病，臨床上的表現已經日益變的比較清楚，并且可以通過DNA的分析準確判斷和預測遺傳病的發病。在治療的方面控制代謝物、代謝產物的蓄積，替代終末代謝產物，輔助因子治療，基因轉移治療等技術的發展使部分家族遺傳性疾病，特別是遺傳性代謝病的治療得到了很大的改進。
  語音時長 1:34”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-10 20538次

• 低鉀血癥是家族遺傳病嗎
  低鉀血癥并不是一種單純的疾病，它往往是由于其他疾病引起來的，而導致的鉀血癥的病因又是非常多的，所以低鉀血癥是否具有家族遺傳性，主要是看導致的鉀血癥的病因是否具有遺傳性。大部分導致低鉀血癥的病因都是不會遺傳的，像腹瀉，嘔吐，大量出汗這些病因導致的低鉀血癥，比如說使用排鉀利尿藥，呋塞米，氫氯噻嗪或者是代謝性堿中毒，這些病因導致的低鉀血癥是不會遺傳的。只有少數的疾病像家族性低鉀性周期性癱瘓，這個是會有一定的遺傳性。對于低鉀血癥，一方面是要治療基礎疾病，一方面就是要補鉀治療，可以口服補鉀，也可以靜脈補鉀。
  語音時長 01:17”
  袁雁 主治醫師中國人民解放軍第三零三醫院

  2019-08-12 1951次

• 小兒哮喘隱性遺傳病有哪些
  研究發現患兒家族及個人過敏史，蕁麻疹、哮喘、過敏性鼻炎等機率遠遠大于一般人群。尤其是運氣管哮喘和過敏性哮喘遺傳機率更大。通常情況下，患兒哮喘病的發病時間越早，其遺傳性致病因素更明顯。小兒一旦患有哮喘病，一定要及時治療，否則易引發氣胸等并發癥。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-09 1302次

• 26種基因遺傳病有哪些
  先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、杜氏肌營養不良癥、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、先天性腎上腺皮質增生癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥。
  趙晶晶 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 8809次

• 家族遺傳病有哪些
  家族遺傳病一般分為染色體病、單基因遺傳病、線粒體病、多基因遺傳病等。1、染色體病一般是由于各種原因引起的染色體數目和（或）結構異常的疾病，因染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統的形態和功能異常，臨床表現多種多樣，常表現為綜合征，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病，包括21
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2021-12-02 1129次

• 遺傳病有哪些
  遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現身體不適癥狀，建議及時就醫。1、唐氏綜合征：唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導致，生殖細胞在減數分裂或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內21號染色體呈三體征，導致影響胎兒的正常生長發育，患者主
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-12 0次