問血友病是什么類型的遺傳
病情描述:
血友病是什么類型的遺傳
答醫生回答
病情分析:
血友病屬于性染色體隱性遺傳,它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說,如果父親患病,母親正常,其子女均是正常的。如果是母親患病,而父親正常,則其女兒均是正常,兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子,而父親正常。則女兒均為正常,兒子有50%的可能患病。
意見建議:
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優生優育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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常見的頭痛類型是什么實際頭疼的類型非常多,最常見的有偏頭痛、頸源性頭痛,還有緊張性頭痛。這幾種類型,是構成我們目前大部分人的頭痛的最常見的三種。那么再罕見的還有一些比如外傷性頭痛,包括一些器質性疾病,比如腦部長腫瘤、內分泌的異常引起的頭痛,那這種頭痛都比較少見。那我們最常見的,就是偏頭痛、頸源性頭痛、緊張性頭痛,跟我們現在的生活息息相關的這三種頭痛,大家可能多數都是這種情況。01:01
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血友病a的遺傳類型血友病包括血友病甲血友病乙和血友病丙,對于血友病甲和乙,屬于性連鎖隱性遺傳,而血友病丙的是常染色體不完全隱性遺傳。對于這個血友病的患者,主要是由于遺傳性的凝血功能障礙而引起的出血性疾病。他們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血的傾向。重癥的患者沒有明顯外傷,也可以發生自發性出血。對于這一類患者,主要的可能會終身有輕微損傷,或手術后出血的一個傾向。根據這個凝血活酶的一個時間和這個活動程度的不同,又可以分為輕型、中間型、重型和亞臨床型。重型的患者,一般八因子的活性是小于1%,可能在幼兒時期就開始出血。語音時長 1:23”
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血友病是什么遺傳方式首先血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同特征就是活性凝血活酶生成障礙凝血時間延長,終身具有輕微創傷后有一個出血的傾向,重癥的患者沒有明顯外傷也可以出現自發性出血。他是一種先天性凝血因子缺乏,先天性凝血因子八缺乏是典型的性聯隱性遺傳,有女性傳遞,男性發病,控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體上,患病的男性與正常的女性婚配,子女中男性均是正常的,女性為傳遞者。正常男性與傳遞性的女性婚配,其子女中男性有一半就是患者,女性半數為傳遞者,患者男性與傳遞者女性婚配,所生的男孩有半數都是血友病,所生的女孩半數為血友病,半數為傳遞者,30%的患者沒有家族史,其發病可能與基因突變是有關系的。語音時長 1:32”
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血友病遺傳病是什么血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病,患者的數量不在少數,由于缺乏自動的凝血功能,患者會時不時自動出血,嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的,患者無法自動凝結血細胞,威脅著患者的生命健康。
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血友病是什么遺傳病病情分析:血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B,一般男性人群發病,女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血,也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議:發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時,要及時到醫院就診,排除血友病。輕型血友病患者,一般很少出血,只有在損傷和手術后才發現不易止血,所以,如出現損傷、手術或拔牙后不易止血,應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙,凝血時間延長,創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷,也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳,由女性傳播,男性發病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性
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血友病的遺傳方式是什么血友病的遺傳方式一般是通過X染色體隱性遺傳。血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病,以陽性家族史、幼年發病自發或輕度外傷后出血不止等現象為特征,發病原因與凝血因子缺乏程度有關,患病較嚴重的人群在治療后很可能會出現致殘的風險。好發人群有家族遺傳史的人群,常見于男性,而女性血友病的人群極其罕見,患病