首先,血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病。血友病甲,主要是由于八因子的一個缺乏癥,是一種性連隱性遺傳性疾病,女性傳遞而男性發病的。
血友病乙,九因子的一個缺乏癥,是一種性聯隱性遺傳,發病的數量比血友病a要少,但是,這個類型當中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病a多見。
最多見的第三種是血友病c,也就是因子十一缺乏凝血活酶潛質缺乏癥,是一個常染色體不完全隱性遺傳,男女均可以發病。是一種比較罕見的血友病,其中有十萬分之十五到二十是男孩兒中發病,此病的發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異,發病率,血友病a可以占到85%,血友病b需要占到15%。